Capsules de probiotiques contre la rhinite allergique

Nom du produit: capsules probiotiques contre la rhinite allergique
Spécifications du produit : 30 gélules/boîte
Poids du produit : 0,5 g/comprimé
Indications : La composition de souche fournie par ce produit peut soulager rapidement les symptômes tels que les démangeaisons nasales, les éternuements, l'écoulement nasal, etc., et a un effet thérapeutique significatif sur la rhinite allergique.
Mode d'emploi : 0,5 g/comprimé, 2 comprimés à chaque fois, une fois/j.
Méthode de conservation : Conserver dans un endroit frais et sec, de préférence au réfrigérateur à 4 degrés.
Nombre de bactéries viables : mélange probiotique (40 milliards d'UFC/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 milliards d'UFC/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 milliards d'UFC/g), Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 (10 milliards d'UFC/g). g) et Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 milliards d'UFC/g).
Autres ingrédients : fructooligosaccharides, galactooligosaccharides.

2. Contexte technique
La rhinite allergique (rhinite hypersensible), également connue sous le nom de rhinite allergique (RA), fait référence à une affection dans laquelle une personne sensible est exposée à un allergène, principalement médié par l'immunoglobuline E (IgE) et les cellules immunitaires actives du corps. Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique de la muqueuse nasale dont les principaux symptômes sont des éternuements épisodiques, un écoulement nasal et une congestion nasale, impliquant des cytokines et d'autres facteurs.
Actuellement, la loratadine est principalement utilisée pour traiter la rhinite allergique afin de soulager les symptômes associés tels que les éternuements, l'écoulement nasal, les démangeaisons nasales, la congestion nasale, les démangeaisons oculaires et la sensation de brûlure. Cependant, son effet thérapeutique et son taux de guérison ne sont pas significatifs. Des études ont montré qu'un complément approprié de la flore normale des voies respiratoires peut maintenir l'équilibre de la microécologie respiratoire, augmenter son effet antagoniste sur les bactéries pathogènes étrangères et inhiber leur croissance. Dans le même temps, il peut également fournir des signaux qui favorisent la maturation des cellules immunitaires et la différenciation endothéliale des tissus, améliorant ainsi le fonctionnement du système immunitaire de l'organisme.
Augmenter le nombre de probiotiques dans les voies respiratoires pour prévenir les maladies respiratoires et améliorer le pronostic des maladies respiratoires est une méthode digne d'attention.

3. Mécanisme des probiotiques améliorant les maladies respiratoires
La recherche montre que les probiotiques des voies respiratoires supérieures peuvent agir contre l'infection et améliorer l'immunité grâce à de multiples voies immunitaires : (1) Les probiotiques des voies respiratoires supérieures ont une forte capacité de liaison aux cellules épithéliales des muqueuses des voies respiratoires supérieures et interfèrent avec l'interaction entre les bactéries pathogènes Streptococcus pyogenes et cellules épithéliales humaines L'adhésion empêche les bactéries pathogènes d'envahir la muqueuse des voies respiratoires supérieures ; (2) Les probiotiques des voies respiratoires supérieures produisent suffisamment de peptides antimicrobiens, qui peuvent tuer les bactéries pathogènes et réduire l'utilisation d'antibiotiques ; (3) Les probiotiques des voies respiratoires supérieures peuvent activer le système immunitaire. Il produit des substances immunitaires anti-infectieuses, augmente la concentration de substances antivirales et antibactériennes dans la salive et réduit la réponse inflammatoire anormale du corps, améliorant ainsi les capacités antivirales et antibactériennes efficaces du corps.

4. Hehe Prévention biologique et traitement des souches de rhinite allergique
Source de souche : isolée de l'intestin adulte, la température de fermentation est de 36-38 degrés, la durée de fermentation est de 6-36 heures et le milieu de culture utilisé est un milieu de culture MRS ou un milieu de culture modifié contenant un milieu de culture MRS. .
Identification de la souche : isolez et purifiez la souche, utilisez le gène de l'ARNr 16S comme fragment marqueur, amplifiez la séquence de l'ARNr 16S dans le gène avec des amorces universelles, puis effectuez une détection par électrophorèse et comparez-la avec la base de données NT pour obtenir des informations sur les espèces avec des séquences similaires. . Avec l'aide d'homologues La méthode de comparaison a aidé à déterminer les informations sur les espèces. La classification s'appelait Bifidobacterium longum et le numéro de souche était HH‑BL18.

Préservation de la souche : la souche Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) a été déposée au China Type Culture Collection Center le 24 mars 2022. L'adresse de dépôt est n° 299 Bayi Road, district de Wuchang, ville de Wuhan, province du Hubei. . Le numéro de dépôt est CCTCC NO : M 2022306 et le nom de classification est Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 et Lactobacillus reuteri PB‑LR09 sont tous des matériels biologiques existants qui ont été publiés et accessibles au public. Le demandeur a publié des documents de brevet tels que le brevet chinois CN 111500483A et le brevet chinois publié dans CN111991428 A, etc., les informations de dépôt précédentes sont les suivantes : Bifidobacterium lactis HH‑BA68 est déposé au China Type Culture Collection Center et le numéro de dépôt est CCTCC. NON : M 20211125 ; le Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 est déposé en Chine au Type Culture Collection Center, le numéro de conservation est CCTCC NO : M2018887 ; le Lactobacillus reuteri PB-LR09 est déposé au China Type Culture Collection Center, le numéro de conservation est CCTCC NO : M2018888.

Préparation de poudre bactérienne : Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 et Lactobacillus reuteri PB‑LR09 ont été inoculés dans un milieu de culture liquide MRS, et à la fin de la fermentation dans des conditions appropriées pour obtenir le liquide probiotique correspondant. Centrifugez le liquide bactérien de fermentation obtenu et récupérez le précipité pour obtenir une boue bactérienne de quatre types de probiotiques. Ajoutez un agent protecteur de lyophilisation approprié à la boue bactérienne, puis effectuez une lyophilisation sous vide pour obtenir de la poudre bactérienne et du lait Bifidobacterium longum HH‑BL18. Poudre de bactéries Bifidobacterium HH‑BA68, poudre de bactéries Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 et poudre de bactéries Lactobacillus reuteri PB‑LR09.

5. Vérification de l'effet d'amélioration des symptômes des maladies respiratoires
Création du groupe modèle : Les cobayes expérimentaux (190 cobayes adultes en bonne santé, moitié mâle et femelle) ont été répartis au hasard en 19 groupes, 10 dans chaque groupe, race britannique de première classe, pesant 315 ~ 457 g. 10 μL de solution d’huile d’olive TDI à 10 % ont été déposés dans le nez pour créer un modèle de test d’hypersensibilité nasale.
Groupes expérimentaux : groupe témoin vierge (cobayes en bonne santé, sans médicament) ; groupe témoin modèle (cobayes modèles expérimentaux, sans médicament) ; groupe témoin négatif (les cobayes modèles expérimentaux reçoivent un agent protecteur lyophilisé sans ingrédients actifs); groupe de test 1-11, groupe témoin 1-5 ; parmi eux, les ingrédients posologiques spécifiques du groupe test 1-11 et du groupe témoin 1-4 sont tels qu'indiqués dans le tableau ci-dessous, en parties en poids (unité : g) ; le groupe témoin 5 est la Loratadine disponible dans le commerce.

Remarque : « X » représente la somme des fractions de poudre bactérienne de Bifidobacterium longum HH-BL18 et de Bifidobacterium lactis HH-BA68 ; « Y » représente le lait de rhamnosus. La somme de la fraction de poudre bactérienne de Lactobacillus reuteri PB-LR76 et de la fraction de poudre bactérienne de Lactobacillus reuteri PB-LR09 ; "-" indique qu'il n'a aucune signification pour le calcul.

Méthode de test : Des démangeaisons nasales typiques, des éternuements et un écoulement nasal sont apparus après 6 jours de modelage ; ensuite, le groupe témoin à blanc, le groupe témoin négatif et le groupe test ont reçu le médicament correspondant à 2 mg/kg par administration intragastrique une fois par jour pendant une semaine. (7 jours). Après l'administration, les symptômes nasaux du cobaye, tels que démangeaisons nasales, écoulement nasal et éternuements, ont été enregistrés et leur gravité a été enregistrée. Le temps d'observation est de 30 minutes après l'administration.

Résultats des tests : Les résultats des tests après administration le 4ème jour sont présentés dans le tableau ci-dessous.

Comme le montre le tableau, dans les résultats des tests après administration le 4ème jour : les effets thérapeutiques des groupes tests 7 à 11 étaient significativement meilleurs que ceux de la loratadine disponible dans le commerce (groupe témoin 5), en particulier le groupe test 11 avait le meilleur effet thérapeutique. Tous les symptômes ont disparu et l'effet curatif est rapide ; l'effet thérapeutique du groupe test 5-6 est le deuxième, ce qui équivaut au groupe témoin 5 ; les symptômes du groupe test 1-4 ont commencé à être significativement soulagés et les symptômes du groupe témoin 1-4 n'ont pas constaté d'amélioration significative.
À la fin du septième jour d'administration, tous les symptômes des groupes test 7-11 avaient disparu, et tous les symptômes des groupes test 5-6 et du groupe témoin 5 avaient disparu ; dans les groupes tests 1-4, des symptômes de nez légèrement qui coule existaient toujours et des démangeaisons, des grattages et des éternuements nasaux moins fréquents ; tous les symptômes du groupe témoin 1-4 ont été légèrement améliorés.
En résumé, la composition de souche ci-dessus peut soulager rapidement les symptômes de démangeaisons nasales, d'éternuements et d'écoulement nasal, et a un effet thérapeutique significatif sur les médicaments contre la rhinite allergique.

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