Probiotiques pour les maladies rénales chroniques

Probiotiques pour les maladies rénales chroniques

Spécifications : 0,5 g × 60 gélules/boîte Formule (contenu par gélule) : Lactobacillus plantarum N-1 : 25 milliards d'UFC Lactobacillus johnsonii LBJ456 : 25 milliards d'UFC Bifidobacterium animalis HH-BAA68 : 25 milliards d'UFC Lactobacillus casei PB-LC39 : 15 milliards d'UFC Lactobacillus acidophilus HH-LA26 : 10...

Présentation du produit

Spécifications : 0,5 g × 60 gélules/boîte

Formule (contenu par capsule) :
Lactobacillus plantarum N-1 : 25 milliards d'UFC
Lactobacillus johnsonii LBJ456 : 25 milliards d'UFC
Bifidobacterium animalis HH-BAA68 : 25 milliards d'UFC
Lactobacillus casei PB-LC39 : 15 milliards d'UFC
Lactobacillus acidophilus HH-LA26 : 10 milliards d'UFC
Fucoïdane 80 mg, poudre de Poria cocos 60 mg, poudre de Konjac 60 mg, galactooligosaccharide 50 mg

Cette formule probiotique est personnalisée pour soulager les maladies rénales chroniques. Cette formule probiotique contient la souche probiotique brevetée et scientifiquement prouvée Lactobacillus plantarum N-1, dont il est scientifiquement prouvé qu'elle :
√ Soulager la néphrite
√ Prévenir les calculs rénaux
Posologie recommandée : Pour le stade de la maladie rénale 1-2, prendre une fois par jour, après les repas, 3-4 gélules par jour, pendant au moins deux mois. Pour la maladie rénale de stade 3-4, prendre 2 fois par jour, après les repas, 3-4 gélules par jour, pendant au moins 4 mois. Pour une maladie rénale de stade 5, prenez-le 3 fois par jour, après les repas, 3-4 comprimés par jour, pendant au moins 6 mois.
Mode de conservation : Conserver à l'abri de la lumière et à basse température, de préférence 4 degrés.

Tous les stades de la maladie rénale chronique

La maladie rénale chronique (IRC) comporte cinq stades, qui dépendent du fonctionnement de vos reins1234.

Les étapes sont les suivantes : Étape 1 : Légères lésions rénales, DFGe 90 ou plus.

Stade 2 : légère perte de la fonction rénale, DFGe 60-89.

Stade 3a et 3b : perte légère à sévère de la fonction rénale, DFGe 30-59.

Stade 4 : perte sévère de la fonction rénale, DFGe 15-29.

Stade 5 : Insuffisance rénale ou proche de l'insuffisance, DFGe inférieur à 15.

La relation entre la flore intestinale et la maladie rénale chronique

Il existe une relation bidirectionnelle entre la dysbiose et la pathogenèse de l'IRC. Nous avons résumé cette relation dans la figure 1 :

a

FIGURE 1 |La relation entre le microbiome intestinal et l’insuffisance rénale chronique (IRC) est bidirectionnelle. Dans un sens, le microbiote intestinal affecte le rein ; le rôle émergent du microbiote intestinal dans(A) L'intestin sain,(B) Les fuites intestinales dues à une dysbiose microbienne et à une perturbation de la couche muqueuse,(C) Libération de facteurs pro-inflammatoires dans le sang et initiation de la cascade inflammatoire, accumulation de toxines urémiques,(D) Une diminution du débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe), une élévation du rapport albumine-créatinine (ACR) et une perte des fonctions endocriniennes du rein. Dans l’autre sens, l’IRC entraîne une dysbiose dans l’intestin (indiquée par les flèches en pointillés) et initie une cascade inflammatoire.

La pathogenèse de l'insuffisance rénale chronique basée sur la microécologie intestinale
1. La production de toxines urinaires et le mécanisme de réponse inflammatoire qu’elles induisent
Dans des conditions physiologiques normales, les bactéries bénéfiques et les bactéries nocives maintiennent un équilibre relatif. À mesure que la MRC progresse, les bactéries pathogènes se développent et se reproduisent en grand nombre, rompant l’équilibre entre les bactéries bénéfiques et les bactéries nocives et provoquant des changements dans l’environnement écologique intestinal. Sur la base de cet environnement, l'urée pénètre de manière compensatoire dans la lumière intestinale. Sous l'action des bactéries exprimant l'uréase, l'urée est hydrolysée, libérant une grande quantité d'ammoniac, et la valeur du pH intestinal augmente, ce qui favorise la croissance de bactéries pathogènes [1] et aggrave les troubles de la flore intestinale. , favorisent la production de toxines urinaires [2]. Actuellement, plus de 90 types de toxines urémiques ont été signalés. Bien que certaines toxines urémiques puissent être excrétées dans les selles, certaines sont absorbées et accumulées dans le corps des patients atteints d’IRC, induisant et favorisant des dommages à la structure et à la fonction rénale aux premiers stades de l’insuffisance rénale chronique.
2. Destruction du système de barrière intestinale et translocation des métabolites bactériens
En métabolisant les aliments, la flore intestinale peut participer à l'approvisionnement énergétique des cellules épithéliales intestinales en produisant des acides gras à chaîne courte (SC-FA) ; réguler le pH de la lumière intestinale, améliorer l'environnement acide, réduire la croissance de bactéries nocives ; et inhiber la production de facteurs pro-inflammatoires, réduisant ainsi la réponse inflammatoire [3]. La flore intestinale des patients atteints d'IRC est désordonnée, c'est-à-dire que les bactéries pathogènes dominent, affectant les fonctions physiologiques normales de l'intestin. La barrière intestinale est endommagée, des fuites intestinales se produisent [1], et les métabolites bactériens sont transférés, déclenchant ainsi une inflammation systémique.

Les effets positifs des probiotiques dans l’amélioration de la néphrite chronique se reflètent principalement dans :
Tout d'abord, la supplémentation en probiotiques peut améliorer le niveau d'inflammation et d'oxydation dans le corps : en régulant les niveaux sériques de lipopolysaccharides, en réduisant les niveaux de facteur de nécrose tumorale (TNF-), d'interleukine 6 et de protéine C-réactive (protéine C-réactive (CRP) ; en même temps, il augmente les niveaux de superoxyde dismutase et la capacité antioxydante totale, retardant ainsi la progression de la maladie rénale.
De plus, la supplémentation en probiotiques peut réduire les niveaux de neurotoxines sanguines, notamment le sulfate d'indoxyl (IS), le p-crésylsulfate (PCS) et d'autres molécules de toxines urémiques difficiles à éliminer par hémodialyse [4]. Elle s’accompagne également d’une diminution des taux d’azote uréique dans le sang, ce qui contribue à retarder le développement d’une maladie rénale. La supplémentation en probiotiques peut ajuster le métabolisme de la flore intestinale et réduire le niveau de production de toxines urinaires. Les probiotiques peuvent également aider à réduire les dommages causés aux tissus organiques, notamment en réduisant les lésions glomérulaires et tubulo-interstitielles ; maintenir l'intégrité du tissu de la barrière intestinale, renforcer les jonctions serrées entre les cellules épithéliales intestinales et maintenir l'intégrité de la structure des villosités intestinales [5].
Lorsque l’insuffisance rénale chronique progresse jusqu’au stade d’insuffisance rénale terminale, les patients ont souvent besoin d’une transplantation rénale ou d’une dialyse rénale à long terme pour maintenir leur vie. La supplémentation en probiotiques comestibles peut avoir toute une série d’effets positifs sur la santé des patients dialysés rénaux. Certaines études de population ont montré que la supplémentation en probiotiques peut améliorer la prévalence et l'incidence des vomissements, des brûlures d'estomac et des douleurs à l'estomac chez les patients hémodialysés [6].

Lactobacillus plantarum N-1
Source de bactéries : Fromage de yak du plateau Qinghai-Tibet
Numéro de collection : CGMCC N°15463
Résistance aux acides et aux sels biliaires
La tolérance à l'acide et à la bile sont les propriétés les plus importantes des probiotiques car elles déterminent leur capacité à survivre dans l'intestin grêle et exercent ainsi leur rôle fonctionnel de probiotique. N-1 a montré une très bonne survie à un pH faible et à une concentration élevée de sels biliaires.

b

adhésion
La capacité à adhérer à l’hôte est un critère important pour le dépistage des probiotiques potentiels. On pense qu’il est associé à la colonisation, à la suppression des agents pathogènes, aux interactions immunitaires et à l’amélioration de la fonction barrière. Les résultats du test d'adhésion ont montré que le nombre d'adhésion de N-1 aux cellules Caco-2 était de 6,04 × 106 CFU/mL et que le taux d'adhésion était de 4,03 %.
Remarque : Le modèle cellulaire Caco-2 est une cellule d'adénocarcinome du côlon humain clonée. Sa structure et sa fonction sont similaires à celles des cellules épithéliales différenciées de l'intestin grêle. Il possède des structures telles que des microvillosités et contient des systèmes enzymatiques liés à l’épithélium de la bordure en brosse de l’intestin grêle. Il peut être utilisé pour réaliser des expériences simulant le transport intestinal in vivo.
Les probiotiques réparent la barrière intestinale endommagée dans les maladies rénales chroniques
La fonction principale de la muqueuse intestinale est d'absorber les nutriments, de sécréter des déchets et de servir de barrière pour empêcher l'absorption des déchets et empêcher les micro-organismes et leurs sous-produits nocifs dans la lumière intestinale de pénétrer dans l'environnement interne du corps humain [7-8 ].

c

Selon les résultats de coloration H & E du côlon de rat dans la figure 2, par rapport au groupe d'opération fictive, la profondeur des cryptes et l'épaisseur de la muqueuse du tissu du côlon dans le groupe modèle ont été significativement réduites (P<0.05); and compared with the model group, the probiotics The crypt depth and mucosal thickness of the group were significantly increased (P<0.05), indicating that the morphology of the colonic mucosa was restored to a certain extent after probiotic administration. The concentration of dopamine in the brains of mice in the daily probiotic group reached a statistical difference, which increased by 27% compared with the disease-causing group, and the effect was significant.
Effets des probiotiques sur les protéines des jonctions serrées de l'épithélium du côlon chez des rats atteints d'insuffisance rénale chronique
Selon la figure 4, après administration orale de probiotiques, les niveaux de protéines ZO-1 et Claudin-1 dans le côlon des rats ont augmenté de manière significative (P<0.05), indicating that probiotics can repair the damaged intestinal tight junctions to a certain extent. , reduce harmful substances and antigens in the intestines from entering the body, and inhibit the body's immune response.

d

2.4 Effet des probiotiques mixtes sur les cytokines sériques chez les rats atteints d'insuffisance rénale chronique
Des expériences ont montré que par rapport au groupe d'opération fictive, la teneur en protéine C-réactive dans le sérum des rats du groupe modèle était significativement augmentée, ce qui indique que les rats du groupe modèle présentaient une inflammation systémique. Ce phénomène peut être causé par des dommages à la barrière intestinale et après l'administration intragastrique de probiotiques causée par un lipopolysaccharide pénétrant dans l'organisme, la teneur en protéine C-réactive dans le sérum des rats du groupe probiotique a été significativement réduite par rapport aux rats du groupe probiotique. groupe modèle, indiquant que ce produit probiotique peut inhiber efficacement la réponse inflammatoire chez les rats atteints d'une maladie rénale. Combinée aux résultats expérimentaux précédents, l’intervention probiotique peut réparer les dommages à la barrière intestinale causés par l’insuffisance rénale. Les probiotiques peuvent réduire la pénétration des micro-organismes intestinaux et autres corps étrangers dans l’organisme en améliorant la barrière intestinale endommagée, réduisant ainsi l’inflammation chez les rats atteints d’une maladie rénale. Phénomène. De plus, par rapport au groupe d'opération fictive, les niveaux de facteurs pro-inflammatoires TNF- (P<0.05) and IL-6 (P>0.05) dans le sérum des rats du groupe modèle ont augmenté et les niveaux de facteur anti-inflammatoire IL-10 (P<0.05) were increased. and IL-13 (P<0.05) significantly decreased, indicating that the innate immune system in rats with chronic kidney disease was stimulated, which was consistent with the results of C-reactive protein. Compared with the probiotic group, the levels of pro-inflammatory factors TNF-α (P<0.05) and IL-6 (P>0.05) dans le sérum des rats du groupe probiotique a diminué. Les niveaux de facteurs anti-inflammatoires IL-10 (P<0.05) and IL-13 (P< 0.05) content increased significantly, indicating that probiotics improve the immune imbalance and inflammatory response in rats by regulating the levels of pro-inflammatory factors and anti-inflammatory factors in the serum.

e

Matières premières de même origine que les médicaments et les aliments :
fucoïdane
Le fucoïdane, appelé fucoïdane ou fucoïdane, est un polysaccharide complexe marin composé de groupes sulfate contenant du fucose. Le fucoïdane peut améliorer le tractus gastro-intestinal, être un polysaccharide actif et avoir de bons effets sur le traitement de l'insuffisance rénale chronique et le renforcement de l'immunité.
Poudre de Konjac
Le glucomannane contenu dans le konjac a un fort pouvoir gonflant et est plus visqueux et plus résistant que n'importe quel type de gomme végétale. Il peut remplir les intestins et l'estomac, détoxifier et réduire l'enflure, et élargir les intestins pour soulager la constipation. Les fibres alimentaires contenues dans le konjac peuvent favoriser la motilité gastro-intestinale et des selles claires. L’accumulation de graisse dans les intestins permet d’excréter les substances toxiques du corps, apaise les intestins, détoxifie et nettoie l’estomac.
Poudre de Poria
La poudre de Poria cocos est la poudre de la médecine traditionnelle chinoise Poria cocos. Il est généralement blanc ou gris clair et devient gris foncé après infusion. Il est de nature douce, sucré et léger au goût et contient des triterpènes, des polysaccharides, de la choline, des graisses, de la lécithine, du potassium, du magnésium et d'autres éléments. Il a des effets de diurèse et d’humidité, renforçant la rate et calmant le cœur. Poria cocos peut non seulement améliorer considérablement l'immunité du corps, mais également amener l'oxyhémoglobine dans le sang à libérer plus d'oxygène pour approvisionner les cellules des tissus.

Articles et brevets

1. JAZANI NH, SAVOJ J, LUSTGARTEN M, et al. Impact de la dysbiose intestinale sur les voies neurohormonales dans les maladies rénales chroniques [J]. Maladies, 2019,7(1) : 21.

2. YANG T, RICHARDS EM, PEPINE CJ, et al. Le microbiote intestinal et l’axe cerveau-intestin-rein dans l’hypertension et les maladies rénales chroniques[J]. Nat Rev Néphrol, 2018, 14(7) : 442-456.

3. 刘松珍, 张雁, 张名位, 等. 肠道短链脂肪酸产生机制及生理功能的研究进展[ J]. 广东农业科学, 2013, 40 ( 11): 99 -103.

4. LOPES R, THEODORO JMV, DA SILVA BP, et al. Le repas synbiotique diminue les toxines urémiques chez les personnes hémodialysées : un essai contrôlé par placebo[J]. Food Research International, 2019, 116 : 241-248.

5. LIOR L, CAO YG, KATHRIN F et al. Le régime alimentaire modifie de manière post-traductionnelle le protéome microbien intestinal de la souris pour moduler la fonction rénale [J]. Sciences, 2020, 369 : 1518-1524.

6. VIRAMONTES-HORNER D, MARQUEZ-SANDOVAL F, MARTINDEL-CAMPO F, et al. Effet d'un gel symbiotique (Lactobacillus acidophilus + Bifidobacterium lactis + inuline) sur la présence et la gravité des symptômes gastro-intestinaux chez les patients hémodialysés [J]. Journal de nutrition rénale, 2015, 25(3) : 284-291.

7. CAMILLER M, MADSEN K, SPILLER R. Fonction de barrière intestinale dans la santé et les maladies gastro-intestinales [J]. Neurogastroenterology and Motility, 2012, 24 (6) : 503-512.

8. MATTHEW AO, JERROLD R T. La barrière épithéliale intestinale : une cible thérapeutique[J].Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology,2017,14(1) :9-12.

9. LEE BT, AHMED FA, HAMM LL et al. Association de la protéine C-réactive, du facteur de nécrose tumorale alpha et de l'interleukine -6 avec une maladie rénale chronique [J]. Néphrologie BMC,2015,16(1) :1-6.

10. YEUN JY, LEVINE RA, MANTA V, et al. La protéine C-réactive prédit la mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire chez les patients hémodialysés [J]. Journal américain des maladies rénales, 2000, 35(3) :469-476.

11. MACHOWAKA A, CARRERO JJ, LINDHOLM B, et al. Thérapeutiques ciblant l’inflammation persistante dans les maladies rénales chroniques [J]. Recherche translationnelle, 2016,167(1) :204-213.

12. STENVINKEL P, KETTELER M, JOHNSON RJ, et al.IL-10, IL-6 et TNF-alpha : Facteurs centraux dans le réseau de cytokines altéré de l'urémie - le bon, le mauvais et le moche [J]. Rein International, 2005,67(4) :1216-1233.

13. GIRNDT M, GUZMAN NJ, BALAKRISHNAN VS, et al. Association entre l'albuminurie, la fonction rénale et le profil des biomarqueurs inflammatoires dans l'IRC dans CRIC[J]. Journal clinique de la Société américaine de néphrologie, 2012,7(12) :1938-1946.

14. WANG IK, WU YY, YANG YF et al. L'effet des probiotiques sur les taux sériques de cytokines et d'endotoxines chez les patients sous dialyse péritonéale : un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo [J]. Microbes bénéfiques, 2015, 6(4) :423-430.

 

étiquette à chaud: probiotiques pour les maladies rénales chroniques, fabricants, usine, sur mesure, vente en gros, en vrac

Envoyez demande

whatsapp

teams

Messagerie

Enquête

sac